Farmaceutický průmysl je průmysl s vysokým znečištěním. V posledních
s pokrokem v politikách ochrany životního prostředí, existuje
nejsou několik farmaceutických společností, které mají "slopped" na
otázky životního prostředí. Vzhledem k obtížnosti a vysokým nákladům na znečištění
Ovládací prvek. V současné době, jak řešit problém ekonomických a
přínosy pro životní prostředí se staly tématem, které farmaceutické společnosti
musí čelit.
Podle průmyslu, původní model rozvoje znečištění již není Udržitelné. Pro farmaceutické společnosti je nejvyšší prioritou vybudovat bezprašné čištění, za použití zařízení na čištění vzduchu koncentrovat prach z léčiv, těkavých léčiv a dalších znečišťujících látek dílna mimo dílnu. Poté nainstalujte čištění a obnovu zařízení v přísném souladu s vnitrostátními normami, aby se zajistilo, že plyn je čistý před vypouštěním do atmosféry.
Podle výstavba bezprašné lékařské čistící dílny, farmaceutické společnosti se mohou vyhnout vážným problémům se znečištěním na jedné straně a na na druhé straně mohou proměnit odpad v poklad prostřednictvím recyklace a dokonce proměnit škody v poklad, a firemní výhody se zvýší odpovídajícím způsobem. Jaké aspekty je tedy třeba věnovat pozornost tomu, kdy postavit čistou lékařskou dílnu?
Dodržujte skutečné potřeby
Podniky sledovat skutečné potřeby zákazníků při budování čistého lékařská dílna pro zákazníky. Čistící dílny, které vyžadují vysoké čistota v biofarmaceutikách by měla používat lokální čištění Opatření. Například zalévání velkých infuzí ve farmaceutických workshopy musí být provozovány v čisté místnosti třídy 10 000 a v místním výrobní prostředí třídy 100. V tomto případě při navrhování čisté dílny, výrobce lékařské bezprašné dílny nemusí dosáhnout úrovně čištění na úrovni 100, ale pouze dosáhnout úrovně čištění na úrovni 100.
Energetické otázky
Energie spotřeba souvisí s náklady na dílnu. Podle průmyslu, může návrh čisté lékařské dílny snížit spotřebu energie v biofarmaceutické dílně. Doporučuje se, aby společnosti zvažují velikost výrobního zařízení, provozní metody, údržbu a vybavení při navrhování čisté dílny. Pro faktory jako je čisticí a výrobní kapacita, úroveň čištění čistá místnost by měla být stanovena v souladu s výrobními Požadavky. Například v biofarmaceutické dílně požadavek na vzácné složené místnosti je vyšší, a 10.000-grade čistá místnost, zatímco hustá složená místnost má nízkou požadavky na životní prostředí , stačí, aby se čistá dílna dostala 100 000 stupňů.
Standardní aspekt
Podle standardu designu GMP v lékařských čistých prostorách, by měl udržovat určitý pozitivní tlak. Kromě toho se statická tlakový rozdíl mezi čistými oblastmi s různou čistotou vzduchu a mezi čistým prostorem a nečistým prostorem by neměla být menší než než 5Pa a statický tlakový rozdíl mezi čistou plochou a venkovní by neměla být menší než 10Pa. Tam, kde je tlak rozdíl ve standardu řízení kvality spotřeby drog pravidla, musí být zařízení s vyznačeným tlakovým rozdílem Nastavit.
Životnost zařízení
Navíc z hlediska životnosti zařízení, v čistém farmaceutické výroby v lékařských čistých prostorách, stejně jako pokud jde o klimatizační systém, nemůže jednoduše sledovat centralizované chlazení velkokapacitních chladičů. V opačném případě bude v případě provozu některých workshopů. Provozní náklady, systém nelze zcela vypnout z důvodu údržby, zkrátí se životnosti zařízení, zvýšit pravděpodobnost poruchy a vypnutí, ovlivnit produkci podniku, a zvýšit zvýšení určitou výši nákladů na údržbu.